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制藥企VOCs治理為一大難題
編輯:啟綠環(huán)保 瀏覽: 時間:2019-07-25
此前,國家生態(tài)環(huán)境部與國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合頒布的《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》與《GB 37824-2019涂料、油墨及膠粘劑工業(yè)大氣污染物排放標準》兩項新國標,于7月1日起實施。
其中,《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物與惡臭污染物的排放與濃度限值、監(jiān)測和監(jiān)督管理等要求,新建企業(yè)自7月起執(zhí)行大氣污染物排放標準,現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起執(zhí)行大氣污染物排放標準。
制藥行業(yè)作為重污染行業(yè),當前面臨多例環(huán)保標準與政策的高壓,環(huán)境整肅將再度升級。這也給大氣污染嚴重的制藥企業(yè)提出了更高的挑戰(zhàn)。
VOCs治理是一大難題,不同的VOCs治理技術(shù)不同,需要企業(yè)通過自身不斷地創(chuàng)新、摸索和驗證各種治理工藝技術(shù)后才能逐步解決。
業(yè)內(nèi)表示,在生物發(fā)酵制藥行業(yè)中,VOCs和異味是企業(yè)排放的主要污染物。目前國內(nèi)針對該行業(yè)VOCs和異味污染特點以及處理技術(shù)的研究較少,不少藥企因缺乏監(jiān)管和治理,在環(huán)保措施的整治下不到位而只得搬遷的情況。
為了攻克它,不少藥企都費勁了心思和費用。例如,有藥企采用源頭減量、全過程控制與末端治理相結(jié)合的綠色生產(chǎn)模式。根據(jù)“源頭減量、密閉收集、分類處理、綜合補強” 四項原則,采取“引進、吸收、消化、集成、再創(chuàng)新”的技術(shù)路線,然后采用“負壓密閉收集+預(yù)處理+分子篩/活性炭吸附濃縮+高溫氧化燃燒”的高端集成工藝技術(shù),對VOCs進行系統(tǒng)性治理,從而提高治理效率,降低成本。
也有藥企針對藥廠造成的環(huán)境問題,加快片劑車間VOCs治理設(shè)施建設(shè),并與一些大學合作,查找出明顯異味產(chǎn)生源完成分析問題和制定解決方案工作,目前正在積極組織建設(shè)治理設(shè)備。
專家指出,制藥行業(yè)vocs廢氣治理中主要存在幾大問題。其一,國內(nèi)藥企大部分為中、小規(guī)模經(jīng)營為主,技術(shù)、人才、資金都有限,并且處理技術(shù)的費用昂貴,藥企舍不得花錢或怕打水漂,寧愿選擇一些相對簡單的vocs廢氣處理措施來滿足廢氣達標排放要求,這種簡單的設(shè)施設(shè)備運行效果一般,不能保證長期穩(wěn)定運行,容易產(chǎn)生環(huán)境污染。 其二,缺少專門的、有針對性的廢氣排放標準。在現(xiàn)行相關(guān)指標中,有機污染物排放的指標制定還不夠健全,藥企在治理廢氣污染過程中不能實現(xiàn)優(yōu)化治理。近年來,隨著相關(guān)的排放標準不斷完善,藥企的治理工作或提上日程。
其三,環(huán)保監(jiān)管難。醫(yī)藥化工類產(chǎn)品種類繁多,且更新速度快。在生產(chǎn)過程中,企業(yè)一般采用小批量生產(chǎn)的方式,部分企業(yè)甚至為逃避責任而上報虛假信息,導致相關(guān)環(huán)保部門無法及時掌握污染排放的實時信息。而且廢氣污染對環(huán)境的破壞力很大,傳播速度快,很難對其進行有效測評。因此環(huán)保監(jiān)管執(zhí)行難度較高,需要完善環(huán)保監(jiān)管部門的相關(guān)管理體系。
來源:制藥站